中国医药福多司坦片获批，研发投入约1161万元

杨洋 编|李亦辉

7月11日，中国医药公告，公司全资子公司天方药业有限公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的福多司坦片《药品注册证书》。该药品主要用于呼吸道疾病的祛痰治疗，如支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎等。福多司坦片由日本三菱制药株式会社研制，2001年在日本上市。

国家药监局于2023年8月受理该药品的注册申请，截至公告披露日，累计研发投入约1,161万元人民币。国内已有5家生产企业获得该药品批件。2023年和2024年该药品国内总销售额分别约为1.17亿元和1.28亿元。

此次获批将进一步夯实公司原料制剂一体化发展战略，丰富产品管线，但未来销售可能受国家政策、市场环境等不确定因素影响。

天眼查资料显示，中国医药成立于1997年05月08日，注册资本149587.9748万人民币，法定代表人杨光，注册地址为北京市丰台区西营街1号院1区1号楼25-28层。主营业务为医药领域的生产、加工和贸易。

目前，公司董事长为杨光，董秘为袁精华，员工人数为8368人，实际控制人为国务院国有资产监督管理委员会。

公司参股公司87家，包括通用技术吉林医药有限公司、通用技术医药科技有限公司、通用技术江苏医药科技有限公司、通用技术驻马店医药有限公司、广东通用医药(粤东)有限公司等。

在业绩方面，公司2022年至2024年营业收入分别为375.93亿元、388.24亿元和341.48亿元，同比分别增长3.75%、3.28%和-12.04%。归母净利润分别为7.36亿元、10.48亿元和5.35亿元，归母净利润同比增长分别为13.70%、42.47%和-48.91%。同期，公司资产负债率分别为63.30%、62.88%和60.00%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险121条，周边天眼风险2453条，历史天眼风险35条，预警提醒天眼风险455条。

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